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龍圖騰網恭喜浙江葆潤應用材料有限公司申請的專利一種含相變材料的隔熱復合材料及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115477837B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-06發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211171095.4，技術領域涉及：C08L75/04；該發明授權一種含相變材料的隔熱復合材料及其制備方法是由丁凱;徐贏斐;余宏偉設計研發完成，并于2022-09-26向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種含相變材料的隔熱復合材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種含相變材料的隔熱復合材料及其制備方法，涉及隔熱材料技術領域，包括如下按重量份計的各原料制成：親水性熱塑性聚氨酯彈性體100份、相變微膠囊50?60份、無機填料5?12份、偶聯劑0.8?1.2份、端基為環氧基的聚醚砜基超支化環氧樹脂8?10份、2,2?雙[4?4?氨基苯氧基苯基]?1,1,1,3,3,3?六氟丙烷3?5份、端氨基超支化聚硅氧烷HPSi?NH21?2份。本發明公開的含相變材料的隔熱復合材料隔熱效果好，使用方便，能實現完全隨形及固定裝配，機械力學性能和耐熱老化性能佳，使用壽命長。

本發明授權一種含相變材料的隔熱復合材料及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種含相變材料的隔熱復合材料，其特征在于，包括如下按重量份計的各原料制成：親水性熱塑性聚氨酯彈性體100份、相變微膠囊50-60份、無機填料5-12份、偶聯劑0.8-1.2份、端基為環氧基的聚醚砜基超支化環氧樹脂8-10份、2,2-雙[4-4-氨基苯氧基苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷3-5份、端氨基超支化聚硅氧烷HPSi-NH21-2份；所述相變微膠囊選自昂星新型碳材料常州有限公司提供的相變微膠囊AX-1、上海亙多材料科技有限公司提供的型號為PH-21的相變微膠囊、上海亙多材料科技有限公司提供的型號為PH-31的相變微膠囊、合肥瑞雪新材料科技有限公司提供的型號為RX-xb001的相變微膠囊中的至少一種；所述無機填料為膨脹珍珠巖；所述膨脹珍珠巖的平均粒徑為1.0-3.0mm，堆密度為40-50kgm3；所述端基為環氧基的聚醚砜基超支化環氧樹脂是按如下方法制成：步驟C1：將22.88g4,4’-二氟二苯砜，35.04g三酚基甲烷，49.68g催化劑碳酸鉀，583ml溶劑N-甲基吡咯烷酮一起加入到裝有機械攪拌，溫度計，球形回流冷凝管，分水器以及氮氣保護裝置的1000ml四口燒瓶中，將目標溫度設到180℃，當體系開始回流時，在目標溫度下反應6h；反應結束后將反應液倒入2500ml水和鹽酸的濃度為0.1molL混合溶液中，抽濾得到粗產品；粗產品用2000ml醇與水的混合溶液沉淀3次，干燥，得到端基為羥基的聚醚砜型超支化聚合物；其中醇與水的混合溶液中醇與水體積比為2:1；步驟C2：將30g端基為羥基的聚醚砜型超支化聚合物，336g環氧氯丙烷，5.7g四丁基溴化銨一起加入裝有機械攪拌，溫度計，球形回流冷凝管以及氮氣保護裝置的500ml四口燒瓶中，在110℃水浴鍋中反應3h，然后使體系自然降溫到50℃，使體系維持在50℃并向體系內滴加5gNaOH與11.6g水配成的質量百分濃度為30％的NaOH溶液，滴加完畢后繼續反應3h；反應結束后，待體系冷卻到室溫后，將反應液緩慢倒入3000ml水中攪拌沉出產物，將上層液體倒掉，得到粘稠狀粗產物；粗產物用2000ml醇與水的混合溶液沉淀3次，干燥，得到端基為環氧基的聚醚砜基超支化環氧樹脂；其中醇與水的混合溶液中醇與水體積比為2:1；所述端氨基超支化聚硅氧烷HPSi-NH2是按如下方法制成：將3.6g水加入22.14g的kh550中，并向體系加入20mL的乙醇，在攪拌條件下，緩慢滴加10.8g的三甲基氯硅烷，在50℃下不斷回流攪拌反應5h，反應結束后，用乙醇鈉調節體系的pH至中性，再用離心機高速離心除去生成的固體鹽，最后用旋轉蒸發儀除去小分子乙醇，得到端氨基超支化聚硅氧烷HPSi-NH2。

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