吉利德科學(xué)公司B.W.菲利普斯獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉吉利德科學(xué)公司申請的專利LPA受體拮抗劑及其用途獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115867556B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202180039695.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D498/04；該發(fā)明授權(quán)LPA受體拮抗劑及其用途是由B.W.菲利普斯;D.T.唐;C.文卡塔拉馬尼;K.S.楊;A.扎戈斯卡設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-05-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本LPA受體拮抗劑及其用途在說明書摘要公布了：本公開整體涉及結(jié)合溶血磷脂酸受體1LPAR1并充當LPAR1的拮抗劑的化合物。本公開還涉及這些化合物用于制備用于通過結(jié)合LPAR1來治療疾病和或病癥包括纖維化和肝病諸如非酒精性脂肪性肝炎NASH的藥物的用途。
本發(fā)明授權(quán)LPA受體拮抗劑及其用途在權(quán)利要求書中公布了：1.一種式I的化合物： 或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中：R1為氫；可以相同或不同的每個R2獨立地為-CH3、-CF3、-C2H5或苯基；R3為鹵素；R4為-CH3；m為0、1或2；n為1、2或3；o為0、1或2；X1、X2和X3各自獨立地選自CH和N；每個U獨立地為-CH＝、-CH2-、-NH-或-O-；Y1為任選地被1至3個取代基取代的甲基，這些取代基可以相同或不同，各自獨立地選自-F和-Cl；Y2為氫或氘；并且Z為任選地被1至3個鹵素取代的苯基；或者Z為任選地被1至3個取代基取代的吡啶基，這些取代基可以相同或不同，各自獨立地選自-F、-Cl或-Br。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人吉利德科學(xué)公司，其通訊地址為：美國加利福尼亞州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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1、本報告根據(jù)公開、合法渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，力求客觀、公正，但并不保證數(shù)據(jù)的最終完整性和準確性。
2、報告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報告當日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔(dān)任何法律責(zé)任的依據(jù)或者憑證。
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