比姆醫(yī)療股份有限公司;UCL商業(yè)有限責任公司J·M·格爾克獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉比姆醫(yī)療股份有限公司;UCL商業(yè)有限責任公司申請的專利治療液態(tài)癌癥的組合物和方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN115279398B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-07-04發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202080082229.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:A61K39/00;該發(fā)明授權(quán)治療液態(tài)癌癥的組合物和方法是由J·M·格爾克;A·D·愛德華茲;R·默里;W·卡西姆設(shè)計研發(fā)完成,并于2020-09-25向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本治療液態(tài)癌癥的組合物和方法在說明書摘要公布了:如下所述,本發(fā)明提出經(jīng)基因修飾的免疫細胞,所述免疫細胞具有增強的抗瘤形成活性、抗免疫抑制性和降低的引起移植物抗宿主反應(yīng)的風險,或其組合物。本發(fā)明還提出用于生產(chǎn)和使用這些經(jīng)修飾的免疫效應(yīng)細胞的方法。
本發(fā)明授權(quán)治療液態(tài)癌癥的組合物和方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種用于生產(chǎn)具有降低的免疫原性的表達CAR的免疫細胞或表達CAR的免疫細胞群的離體方法,所述方法包括: a將免疫細胞或免疫細胞群中的靶標多核苷酸與 1包含向?qū)Ф嗪塑账岷蛪A基編輯器的堿基編輯器系統(tǒng)接觸,所述堿基編輯器包含含有核酸可編程DNA結(jié)合蛋白napDNAbp和TadA*8脫氨酶結(jié)構(gòu)域的融合蛋白;或者 2包含向?qū)Ф嗪塑账?、napDNAbp和TadA*8脫氨酶結(jié)構(gòu)域的堿基編輯器系統(tǒng)接觸, 其中所述TadA*8脫氨酶結(jié)構(gòu)域的氨基酸序列如SEQIDNO:8所示或如SEQIDNO:8的位置2至167所示,以及所述TadA*8脫氨酶結(jié)構(gòu)域的氨基酸序列具有參考SEQIDNO:8的氨基酸改變, 其中所述氨基酸改變由以下組成: Y147T; Y147R; Q154S; Y123H; V82S; T166R; Q154R; Y147R、Q154R和Y123H; Y147R、Q154R和I76Y; Y147R、Q154R和T166R; Y147T和Q154R; Y147T和Q154S; I76Y、Y123H、Y147R和Q154R; I76Y和V82S; V82S和Y147R; V82S、Y123H和Y147R; V82S和Q154R; V82S、Y123H和Q154R; V82S、Y123H、Y147R和Q154R; I76Y、V82S、Y123H、Y147R和Q154R; Y147R和Q154S; V82S和Q154S; V82S和Y123H;或 V82S、Y123H和Y147T; b通過核堿基修飾引入中斷CD5基因和或CD7基因中的剪接位點的突變,從而降低或消除選自由CD5和CD7所組成的群組的抗原的表達,其中所述CD5基因編碼SEQIDNO:27的氨基酸序列,以及所述CD7基因編碼SEQIDNO:29的氨基酸序列; c通過多重編輯引入中斷B2M基因、CD52基因、PDl基因和或TRAC基因中的剪接位點的突變至所述免疫細胞或免疫細胞群內(nèi),從而減少或消除由所述基因編碼的以下群組的多肽的表達,其中所述B2M基因編碼SEQIDNO:17的氨基酸序列,所述CD52基因編碼SEQIDNO:33的氨基酸序列,所述Dl基因編碼SEQIDNO:91的氨基酸序列,以及所述TRAC基因編碼SEQIDNO:93的氨基酸序列;其中所述多肽的群組是: iB2M、TRAC和PD1,或 iiPD1、TRAC和CD52;以及 d于所述免疫細胞或免疫細胞群中表達靶向具有減少或消除的表達的CD5或CD7抗原的嵌合抗原受體,從而生產(chǎn)具有降低的免疫原性的表達CAR的免疫細胞或表達CAR的免疫細胞群, 其中通過所述方法生產(chǎn)的所述表達CAR的免疫細胞或表達CAR的免疫細胞群不包含可檢測的易位,以及其中 1所述方法包含減少或消除CD7抗原的表達,且其中所述CAR靶向所述CD7抗原且由SEQIDNO:113所示的氨基酸序列組成;或 2所述CAR是CD5嵌合抗原受體,其由選自SEQIDNO:3至7和112的氨基酸序列組成。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人比姆醫(yī)療股份有限公司;UCL商業(yè)有限責任公司,其通訊地址為:美國馬薩諸塞州;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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