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龍圖騰網獲悉中山大學申請的專利一種從不同細胞組分分離提取純化核酸的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119464274B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-02發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510046541.6，技術領域涉及：C12N15/10；該發明授權一種從不同細胞組分分離提取純化核酸的方法是由紀靜蕓設計研發完成，并于2025-01-13向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種從不同細胞組分分離提取純化核酸的方法在說明書摘要公布了：本發明屬于核酸提取技術領域，具體涉及一種從不同細胞組分分離提取純化核酸的方法。本發明開發了適應于胞質組分和核游離組分等液相RNA的分離純化方法，使提取的RNA能兼容核酸質譜及高通量測序的最高標準，并且使操作流程更簡單，用時更短，成本更低，提取效果更好、更高效；同時在此基礎上還開發了相應的核質DNARNA分離buffer，并配套高效的核酸純化流程，使其在獲得高質量染色質RNA的同時，也能將基因組DNA完整高質量高純度的提取出來，為RNA動態生物學的經典組分分離方案提供了另一層面的信息，即基因組DNA信息，由此使細胞各組分的全部核酸信息都可以實現高效的分離純化。

本發明授權一種從不同細胞組分分離提取純化核酸的方法在權利要求書中公布了：1.一種從不同細胞組分分離提取純化核酸的方法，其特征在于，采用試劑盒從不同細胞組分中分離提取純化核酸，所述試劑盒包括RNA結合液、無水乙醇、RNA漂洗液1溶液、RNA漂洗液2溶液、核質DNARNA分離buffer、氯仿、DNA漂洗液；所述RNA結合液由1-8M硫氰酸胍和1MTris-HCl組成，PH=7.4；所述RNA漂洗液1溶液由80%乙醇和2M鹽酸胍組成；所述RNA漂洗液2溶液為80%乙醇溶液；所述核質DNARNA分離buffer由裂解液和TRIZOL試劑按1：2的體積比組成，所述裂解液由4M硫氰酸胍和1MTris-HCl組成，PH=7.4；所述DNA漂洗液由80%乙醇和100mMNaCl組成；包括以下步驟：S1、從細胞中分離出胞質組分、核游離組分和染色體組分；S2、胞質組分或核游離組分的RNA提取：S21、往胞質組分或核游離組分中添加RNA結合液，再添加無水乙醇混勻；胞質組分或核游離組分、RNA結合液以及無水乙醇的體積比為1：1：2-4；S22、將S21的混合液與硅膠柱孵育，使RNA與硅膠柱結合；S23、往S22的硅膠柱中添加RNA漂洗液1溶液進行漂洗；S24、往S23的硅膠柱中添加RNA漂洗液2溶液進行漂洗，再經空甩、純水洗脫后得到RNA樣品；S3、染色質相關RNA和基因組DNA的共提取：S31、用核質DNARNA分離buffer溶解染色體組分，再加入氯仿，離心混勻并分層；S32、取S31中的上清液與硅膠柱孵育，使DNA與硅膠柱結合；S33、往S32的硅膠柱中添加DNA漂洗液進行漂洗，再經空甩、純水洗脫后得到基因組DNA樣品；S34、收集S32的流穿液，添加無水乙醇后將其與新的硅膠柱孵育，流穿液與無水乙醇的體積比為1:1-2，使RNA與硅膠柱結合，再按S23和S24進行處理后得到染色質RNA樣品。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中山大學，其通訊地址為：510275 廣東省廣州市海珠區新港西路135號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。