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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國藥科大學(xué)申請(qǐng)的專利透皮性能可控的雙層微針及其制備獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115919738B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211526779.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K9/00；該發(fā)明授權(quán)透皮性能可控的雙層微針及其制備是由鐘文英;康譯心;黃燕萍;池鈺泉;徐克明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-01向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本透皮性能可控的雙層微針及其制備在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種透皮性能可控的雙層微針及其制備，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。雙層微針的下層為運(yùn)用酶促交聯(lián)法制備的酪胺鍵合的透明質(zhì)酸?酪氨水凝膠HAT，在HAT中復(fù)合膠原蛋白酶Coll后可加強(qiáng)微針的透皮性能和細(xì)胞穿透力，本申請(qǐng)還通過研究HAT交聯(lián)強(qiáng)度與微針透皮性能間的構(gòu)效關(guān)系，對(duì)微針的皮下溶脹和水凝膠的緩釋行為進(jìn)行了進(jìn)一步地優(yōu)化；微針上層為PcNP搭載相應(yīng)藥物后得到的PcNP@Drug復(fù)合物，微針尖端引入介孔氧化硅納米球MSN后可解決微針載藥量低和釋藥難以控制等問題，在MSN中摻雜光敏劑后又可將該微針很好地適用于存在于皮膚表面的一類疾病的光動(dòng)力治療中，最終以微針實(shí)現(xiàn)對(duì)此類疾病的聯(lián)合治療。

本發(fā)明授權(quán)透皮性能可控的雙層微針及其制備在權(quán)利要求書中公布了：1.一種透皮性能可控的雙層微針的制備方法，其特征在于，主要包括如下步驟：1）制備PDMS微針模板；2）HAT預(yù)凝膠溶液的配制：ⅰ、稱取HA-Tyr粉末溶解在磷酸鹽緩沖液中作為HAT儲(chǔ)備液；ⅱ、稱取Coll粉末溶解在磷酸鹽緩沖液中作為Coll儲(chǔ)備液；ⅲ、溶解待負(fù)載藥物后，將其分散到PcNP溶液中，連續(xù)攪拌以實(shí)現(xiàn)藥物加載，洗滌，離心，將所得顆粒產(chǎn)品分散在水中作為PcNP@Drug儲(chǔ)備液；ⅳ、將H2O2、HRP、Coll儲(chǔ)備液、HAT儲(chǔ)備液和PcNP@Drug儲(chǔ)備液混合后，渦旋均勻得到HAT預(yù)凝膠溶液；3）微針的制作：將100μLHAT預(yù)凝膠溶液添加到PDMS模板中，離心后吸走上清，加入55kHA底座200mg以形成微針的基底，室溫下避光干燥過夜，補(bǔ)加200mg底座，室溫下避光干燥過夜，從模具中剝離即得雙層微針HAT@ColllPcNP@Drug-MN；所得雙層微針除底座之外的微針主體部分為上、下分層的雙層結(jié)構(gòu)，上層為PcNP搭載藥物后得到的PcNP@Drug復(fù)合物，下層為透明質(zhì)酸-酪胺水凝膠HAT與膠原蛋白酶Coll復(fù)合得到的HAT@Coll水凝膠；PcNP是在介孔氧化硅納米球MSN上摻雜光敏劑酞菁Pc后得到的。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國藥科大學(xué)，其通訊地址為：211198 江蘇省南京市江寧區(qū)龍眠大道639號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。