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龍圖騰網(wǎng)獲悉佐藤制藥株式會社申請的專利抑制H-PGDS的稠環(huán)化合物獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115667259B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-17發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202180043736.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D471/04；該發(fā)明授權(quán)抑制H-PGDS的稠環(huán)化合物是由馬場基彰;奧井拓馬;伊藤良樹設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-06-18向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本抑制H-PGDS的稠環(huán)化合物在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供具有造血器官型前列腺素D合成酶（H?PGDS）抑制活性、對前述酶參與的疾病的預(yù)防、治療有用的化合物、包含該化合物的藥物組合物。具體地，提供以下的式（I）所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。式（I）中，R1表示氫原子等，R2表示氫原子等，R3表示氫原子等，R4表示氫原子等，R5表示氫原子等，W表示氧原子等，X表示C1?6烷基等。

本發(fā)明授權(quán)抑制H-PGDS的稠環(huán)化合物在權(quán)利要求書中公布了：1.式I所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽， 式I中， R1表示氫原子、或C1-6烷基； R2表示氫原子、或C1-6烷基； R3表示氫原子、鹵素原子、氰基、氨基、氨基甲酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、或羥基C1-6烷基； R4表示氫原子、鹵素原子、氰基、氨基甲酰基、C1-6烷基、C2-6烯基、或羥基C1-6烷基； R5表示氫原子、鹵素原子、氰基、羥基、或C1-6烷基； W表示氧原子、硫原子或通式：-NR6-所示的基團； R6表示氫原子或C1-6烷基； X表示C1-6烷基、羥基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、二C1-6烷基氨基C1-6烷基、或通式II所示的基團， 式中， 波浪線表示與氮原子的鍵合點， L1表示單鍵、C1-6烷二基或羥基C1-6烷二基； 環(huán)Y表示C6-10芳基、雜芳基、C3-10環(huán)烷基或4-10元雜環(huán)基，其中，前述C3-10環(huán)烷基和4-10元雜環(huán)基可以與苯環(huán)或雜芳基環(huán)稠合而形成稠環(huán)基，或者也可以形成雙環(huán)基或螺環(huán)基； R7各自獨立地表示鹵素原子、氰基、羥基、氨基磺酰基、氧雜環(huán)丁烷基氨基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、羥基C1-6烷基、羥基鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C2-7烷酰基、鹵代C2-7烷酰基、羥基C2-7烷酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷氧基、羥基C1-6烷氧基、單鹵代C1-6烷基氨基、單C2-7烷酰基氨基、C3-6環(huán)烷基、羥基C3-6環(huán)烷基、羥基C3-6環(huán)烷基C1-6烷氧基、C3-6環(huán)烷基羰基、環(huán)狀醚基、環(huán)狀氨基、鹵代環(huán)狀氨基或氧代基； L2表示單鍵、或C1-6烷二基； 環(huán)Z表示苯基、雜芳基或4-10元雜環(huán)基，其中，前述4-10元雜環(huán)基可以與苯環(huán)或雜芳基環(huán)稠合而形成稠環(huán)基，或者也可以形成雙環(huán)基或螺環(huán)基； R8各自獨立地表示鹵素原子、氰基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、嗎啉代羰基、C1-6烷基、羥基C1-6烷基、C1-6烷氧基、二C1-6烷基氨基、C2-7烷氧基羰基、單C2-7烷酰基氨基、二C2-7烷酰基氨基、C3-6環(huán)烷基、環(huán)狀氨基、或氧代基； m表示0、1、2或3； n表示0、1或2； p表示0或1。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人佐藤制藥株式會社，其通訊地址為：日本東京都；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。