中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)傅堯獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)申請的專利含呋喃環(huán)生物基芳綸/陶瓷涂布聚烯烴隔膜的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119944229B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-20發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510421285.4,技術(shù)領(lǐng)域涉及:H01M50/403;該發(fā)明授權(quán)含呋喃環(huán)生物基芳綸/陶瓷涂布聚烯烴隔膜的制備方法是由傅堯;朱繼濤;黃磊;李闖設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-04-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本含呋喃環(huán)生物基芳綸/陶瓷涂布聚烯烴隔膜的制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了含呋喃環(huán)生物基芳綸陶瓷涂布聚烯烴隔膜的制備方法,屬于生物基高分子化合物的合成技術(shù)領(lǐng)域,該方法包括以下步驟:合成具有離子電導(dǎo)能力的生物基雙呋喃二胺鹽,將其中和為生物基雙呋喃二胺單體后,與二酸單體通過界面縮聚得到水性含呋喃環(huán)生物基芳綸溶液,將該溶液與陶瓷制成混合漿料并涂覆在聚烯烴隔膜表面,從而獲得所需隔膜。本發(fā)明通過含呋喃環(huán)生物基芳綸與陶瓷的協(xié)同,改善了聚烯烴基膜的耐溫性能、電解液浸潤性能和離子電導(dǎo)率,有效的提高了鋰鈉電池的電化學(xué)性能以及循環(huán)壽命,拓寬了芳綸隔膜在鋰鈉電池中的應(yīng)用領(lǐng)域和應(yīng)用前景。
本發(fā)明授權(quán)含呋喃環(huán)生物基芳綸/陶瓷涂布聚烯烴隔膜的制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.含呋喃環(huán)生物基芳綸陶瓷涂布聚烯烴隔膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟1、合成具有離子電導(dǎo)能力的生物基雙呋喃二胺鹽:首先在-20~10℃的低溫條件下,向酸溶液中依次滴加糠胺和乙酰丙酸,然后在50-80℃加熱攪拌反應(yīng)2-4h;反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,加入甲醇攪拌,析出沉淀物;抽濾收集沉淀物,60-100℃真空干燥,得到生物基雙呋喃二胺鹽;步驟2、將生物基雙呋喃二胺鹽中和為生物基雙呋喃二胺單體后,與二酸單體通過界面縮聚得到水性含呋喃環(huán)生物基芳綸溶液:將生物基雙呋喃二胺鹽溶解在水中,加第一次含Li或Na的堿調(diào)節(jié)pH值為堿性,然后攪拌2~6h進(jìn)行中和反應(yīng),得到生物基雙呋喃二胺溶液;將二酸單體溶解在有機(jī)溶劑中,且所述有機(jī)溶劑與水互不相溶,獲得二酸單體溶液;在攪拌的條件下向生物基雙呋喃二胺溶液中滴加二酸單體溶液,對析出的固體抽濾、洗滌、真空烘干,獲得含呋喃環(huán)生物基芳綸;將所述含呋喃環(huán)生物基芳綸按質(zhì)量濃度5~20%溶解于去離子水中,再加第二次含Li或Na的堿調(diào)節(jié)pH=7~8,獲得水性含呋喃環(huán)生物基芳綸溶液;步驟3、將水性含呋喃環(huán)生物基芳綸溶液與陶瓷混合,制成混合漿料,涂覆在聚烯烴隔膜的一面或兩面,獲得含呋喃環(huán)生物基芳綸陶瓷涂布聚烯烴隔膜。
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