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龍圖騰網(wǎng)獲悉揚(yáng)州大學(xué)申請(qǐng)的專利一種基于銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶的無(wú)標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及免疫分析方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN114965994B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202210543336.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N33/543；該發(fā)明授權(quán)一種基于銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶的無(wú)標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及免疫分析方法是由楊占軍;曹佳雯;李娟設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-05-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種基于銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶的無(wú)標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及免疫分析方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及一種基于銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶的無(wú)標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及免疫分析方法，首先合成紡錘形銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶，然后再用其修飾玻碳電極界面固定抗體分子，制備得到無(wú)標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器。該銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶具有大的比表面積，借助于鏈霉親和素對(duì)生物素化的抗體較高的選擇性，使抗體能夠有效的固定于銅鐵雙金屬有機(jī)框架的表面。該傳感器，在鄰苯二胺溶液體系中，可催化鄰苯二胺氧化，產(chǎn)生強(qiáng)的電化學(xué)信號(hào)，使抗原?抗體特異性反應(yīng)形成的免疫復(fù)合物抑制了銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶催化，而引起電化學(xué)信號(hào)強(qiáng)度降低。利用降低信號(hào)和抗原濃度線性關(guān)系，可快速實(shí)現(xiàn)對(duì)IgG的無(wú)標(biāo)記高靈敏度的檢測(cè)。

本發(fā)明授權(quán)一種基于銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶的無(wú)標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及免疫分析方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種基于銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶的無(wú)標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，其特征在于，包括如下步驟第一步，制備紡錘形銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶的微粒：將2-氨基對(duì)苯二甲酸溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，然后分別逐滴添加NaOH、CuCl2.2H2O和FeCl3.6H2O，攪拌均勻得到混合液，將混合液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，然后將反應(yīng)釜置于恒溫鼓風(fēng)干燥箱中于90～110℃、反應(yīng)為16～20h；然后待高壓反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，分離反應(yīng)后的沉淀物并先后用蒸餾水和N,N-二甲基甲酰胺各洗滌3次，最后于80～90℃條件下真空干燥10～12h，得深褐色粉末即為紡錘形銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶的微粒，粒徑為500-600nm；其中，2-氨基對(duì)苯二甲酸溶解于N,N-二甲基甲酰胺的濃度為：0.1～0.2molL，2-氨基對(duì)苯二甲酸、CuCl2.2H2O和FeCl3.6H2O物質(zhì)的量的比為：1：1：1；第二步，用第一步制備得到的紡錘形銅鐵雙金屬有機(jī)框架納米酶的微粒，經(jīng)過(guò)鏈霉親和素功能化后，修飾玻碳電極界面固定生物素化的抗體分子，制備得到無(wú)標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器。

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