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龍圖騰網獲悉山東博奧新材料技術有限公司申請的專利一種分離硼同位素制備硼-10酸的工藝獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119461404B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-02發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510038982.1，技術領域涉及：C01B35/10；該發明授權一種分離硼同位素制備硼-10酸的工藝是由姜立強;肖博;趙文彬;魏美玲;姜能利;孫獻沖;王磊;曹永勤設計研發完成，并于2025-01-10向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種分離硼同位素制備硼-10酸的工藝在說明書摘要公布了：本發明屬硼同位素分離技術領域，具體涉及一種分離硼同位素制備硼?10酸的工藝；該工藝采用以四氧化三鐵樹脂微球料為固定相的色譜柱，以pH值6?7的硼酸?硼酸單鈉水溶液為吸附液，以pH值10?11的氫氧化鈉水溶液為解吸液，迭代分離得到富10B的硼酸?硼酸單鈉水溶液，再進一步制備硼?10酸；該工藝可將主要成分為硼酸的水溶液中的10B進行較高程度的富集；色譜柱具有較為穩定的硼酸吸附能力和10B、11B分離性能，使用壽命較長，具有一定的應用前景。

本發明授權一種分離硼同位素制備硼-10酸的工藝在權利要求書中公布了：1.一種分離硼同位素制備硼-10酸的工藝，采用以四氧化三鐵樹脂微球料為固定相的色譜柱，以pH值6-7的硼酸-硼酸單鈉水溶液為吸附液，以pH值10-11的氫氧化鈉水溶液為解吸液，迭代分離得到富10B的硼酸-硼酸單鈉水溶液，再進一步制備硼-10酸；所述四氧化三鐵樹脂微球料通過以下步驟制備：（1）第一帶夾套的攪拌反應器中，氮氣置換，控制夾套水溫70-80℃，加入70-80℃的氯化亞鐵或硫酸亞鐵水溶液，開啟攪拌，加入70-80℃的碳酸鈉水溶液，至漿液pH值8.0-8.5，碳酸鈉水溶液的加料時間為1-2h，停攪拌保溫老化處理5-10h，加入甲基硅酸鈉水溶液，攪勻，保溫處理3-5h，料液過濾，得到甲基硅酸包覆、含水的氫氧化亞鐵濾餅；甲基硅酸鈉與氯化亞鐵或硫酸亞鐵投料量的摩爾比為1-1.5:100；氯化亞鐵或硫酸亞鐵水溶液的濃度為1.5-2.5molL，碳酸鈉水溶液的濃度為1.8-2.5molL；（2）帶攪拌的容器中，氮氣置換，加入去除阻聚劑的苯乙烯、丙烯酸、二乙烯苯，以及乙醇胺、致孔劑異戊醇-環己烷溶液、引發劑偶氮二異丁脒鹽酸鹽，攪拌、溶解，配成聚合溶液，加入步驟（1）所得到的濾餅、硅烷偶聯劑KH-550，攪勻，經膠體磨處理后得到混合漿液；其中二乙烯苯為對二乙烯苯或間二乙烯苯；苯乙烯、丙烯酸、二乙烯苯的摩爾比為6-8:0.5-0.8:1；丙烯酸、乙醇胺的摩爾比為1:1.0-1.1；苯乙烯、丙烯酸、二乙烯苯的總量，與異戊醇-環己烷溶液、偶氮二異丁脒鹽酸鹽、KH-550的重量比為100:80-120:0.6-1:1-2；苯乙烯、丙烯酸、二乙烯苯的總量，與所述濾餅中的鐵以Fe3O4計，重量比為100:25-36；所述異戊醇-環己烷溶液中，異戊醇含量為5-8wt%；（3）帶夾套和真空系統的攪拌反應器中，氮氣置換，控制夾套水溫75-80℃，加入含聚乙烯醇0.4-1wt%的水溶液作為懸浮分散液，開啟攪拌，升溫到70℃以上時加入步驟（2）所得到的混合漿液，料液升溫到70℃以上反應3-5h后，開啟真空系統，將料液中生成的微球所含致孔劑中的環己烷蒸發去除；關閉真空系統，充氮氣至常壓，向料液中加入所需濃度的氫氧化鈉水溶液，使料液中NaOH濃度為0.1-0.2molL，反應2-3h后料液排出過濾，濾出的微球水洗，得到半成品微球料；其中，懸浮分散液與混合漿液的體積比為230-350:100，微球的平均直徑通過調整攪拌轉速控制為0.5-0.8mm；所述聚乙烯醇的醇解度為85-90%、聚合度為1500-2000；（4）第二帶夾套的攪拌反應器中，控制夾套水溫75-80℃，加入70-80℃的水，加入步驟（3）所得到的半成品微球料，開啟攪拌，加鹽酸水溶液調料液pH值7.0-8.5，向液面以上的反應器內空間中通入氧氣，置換液面以上的氣體后封閉反應器，繼續通氧氣并維持反應器內正壓5-10kPa，在70-80℃的料液溫度條件下反應15-25h至反應器內料液不再消耗氧氣后排出料液并過濾，濾出的微球料水洗，得到四氧化三鐵樹脂微球料；其中所加水與半成品微球料的重量比為200-250:100。

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