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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東理工大學(xué)申請(qǐng)的專利磷酸鐵鋰正極材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120004236B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-20發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510488204.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B25/45；該發(fā)明授權(quán)磷酸鐵鋰正極材料及其制備方法是由楊書剛;楊成富;楊明智設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-18向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本磷酸鐵鋰正極材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種磷酸鐵鋰正極材料及其制備方法。所述的磷酸鐵鋰正極材料的制備方法，包括以下步驟：（1）在石墨烯表面原位生長MIL?88A；（2）將MIL?88A碳化處理；（3）在GO?Fe@C三維導(dǎo)電骨架嵌入磷酸鐵鋰。由于石墨烯具有極高的比表面積，因此，可以在石墨烯表面原位生長大量MOF，這極大提高了石墨烯與MOF之間的結(jié)合力，碳化后MOF與石墨烯形成了三維導(dǎo)電骨架，大大提高了導(dǎo)電效率，同時(shí)碳化后的MOF仍保留了其多孔結(jié)構(gòu)加速了鋰離子擴(kuò)散，而石墨烯骨架則大大提高了電子傳導(dǎo)，二者相互配合協(xié)同作用提高了磷酸鐵鋰電極的電化學(xué)性能。

本發(fā)明授權(quán)磷酸鐵鋰正極材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種磷酸鐵鋰正極材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：（1）在石墨烯表面原位生長MIL-88A：S1將石墨烯表面處理：將石墨烯分散于濃硫酸和濃硝酸的混合液中，超聲處理，離心洗滌至中性后，在烘箱中真空干燥，得表面處理后的石墨烯；S2將表面處理后的石墨烯分散于DMF中，加入六水合氯化鐵和富馬酸，放入反應(yīng)釜中，攪拌均勻進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完成后，離心洗滌，烘箱干燥，得原位生長MIL-88A的石墨烯；（2）將MIL-88A碳化處理：在氮?dú)鈿夥障拢瑢⒃簧LMIL-88A的石墨烯煅燒，自然冷卻至室溫，形成GO-Fe@C三維導(dǎo)電骨架；其中，煅燒溫度為600-700℃，煅燒時(shí)間為1-2h；（3）在GO-Fe@C三維導(dǎo)電骨架嵌入磷酸鐵鋰：將GO-Fe@C三維導(dǎo)電骨架與草酸亞鐵、Li2CO3、NH4H2PO4球磨混合，在含有氫氣的氮?dú)鈿夥障蚂褵昧姿徼F鋰正極材料；步驟（3）中，草酸亞鐵、Li2CO3、NH4H2PO4按照摩爾比Fe:Li:P=1:（1-1.1）:（0.9-1.1）加入，其中，GO-Fe@C三維導(dǎo)電骨架與草酸亞鐵的質(zhì)量比為1:（10-12）；步驟（3）中，球磨的球料比為1:（3-5），球磨時(shí)間為2-4h，球磨速率為300-400rmin；步驟（3）中，含有氫氣的氮?dú)鈿夥罩校瑲錃獾捏w積占比為3-5%。

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