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有機化學裝置的制造及其處理,應用技術
  • 本發明公開了一種(4氯苯基)(2,6?二氯?4?甲基苯基)甲酮的制備方法，由2,5?二氯?4?甲基苯甲酸依次通過鹵代反應生成2,5?二氯?4?甲基苯甲酰氯；再由2,5?二氯?4?甲基苯甲酰氯通過傅克反應制得。本發明反應不需要用到丁基鋰試劑，...
  • 本發明提供了一種副產HFC?23凈零排放的HCFC?22生產方法，所述生產工藝系統在HCFC?22生產過程中集成了副產HFC?23轉化利用工藝系統，將HCFC?22生產工藝與HFC?23與CHCl3轉化工藝相耦合，HC...
  • 本發明公開了一種羧胺三唑中間體的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：S1：加成反應：所述2,6?二氯?4?甲基苯甲醛通過格氏反應引入對氯苯基團，得到產物1：(4氯苯基)(2,6?二氯?4?甲基苯基)甲醇；S2：氧化反應：將所述產物1加入氧化...
  • 本發明涉及包含低含量醛化合物的丙烯酸的純化，其根據如下進行：在蒸餾單元中在沒有用于處理醛的化學試劑的情況下蒸餾，產生了從蒸餾單元的側向出口取出的聚合級丙烯酸的物流。本發明使得可在從工業級丙烯酸制造聚合級丙烯酸中消除歸類為CMR的產品的使用，...
  • 本發明公開了一種一鍋法制備羧酸甲酯的方法，將羧酸與N?甲基?N?亞硝基脲在堿的作用下于無水有機溶劑中反應，制備得到目標產物羧酸甲酯。本發明制備方法使用高反應活性且廉價易得的N?甲基?N?亞硝基脲作為重氮甲烷前體原位產生重氮甲烷，通過“一鍋法...
  • 本申請涉及桑枝中的化合物一次提取技術領域，特別涉及一種從桑枝中一次提取桑皮苷A和氧化白藜蘆醇的方法，包括以下步驟：S1.將桑枝置于濃度為40％～70％的乙醇中加熱提取至少一次，合并提取液；S2.用大孔吸附樹脂吸附提取液；S3.用濃度為20％...
  • 本發明提供一種全新的長鏈烷基二酸單叔丁酯的制備方法。本發明的方案包括如下步驟：水解式C化合物，得到式D化合物。式D化合物加氫反應，得到式E的長鏈烷基二酸單叔丁酯。
  • 本發明提供一種2,2,4,4?四甲基?1,3?環丁二酮的制備方法，惰性氣體氛圍下，將異丁酸酐或異丁酸酐和異丁酸的混合液體汽化后得到混合氣體，在金屬催化反應體系的催化下，經高溫裂解反應得到二甲基乙烯酮，再經二聚反應得到2,2,4,4?四甲基?...
  • 本發明涉及一種無金屬參與的可見光催化制備磺酰胺衍生物的方法，屬于可見光催化合成技術領域。本發明的方法包括以下步驟：保護氛圍下，烯烴 2025-07-02
  • 本發明公開了一種制備蒽環衍生物的方法。以鄰二鹵代苯和苯甲酰乙腈或二苯乙酮底物為原料，在堿性金屬氫化物的存在下，反應得到蒽環骨架的9,10?二取代蒽環衍生物。本發明公開的蒽環骨架構建方法不使用過渡金屬催化劑、不涉及高溫高壓等苛刻條件、原料價廉...
  • 本發明屬于化工產品的合成技術領域，公開了一種甲基酚類化合物烷基化方法。在常壓條件下，甲基酚類化合物加入催化劑甲酚磺酸和助劑二價鐵鹽，在攪拌條件下以一定的氣速向反應液中通入異丁烯，反應完成后得到烷基化化合物；甲基酚類化合物中的酚為原料酚，反應...
  • 本發明提供了一種合成1,2?二鹵三氟烷氧基亞烷基乙基醚R1?R2F?O?CFA?CF2A(I)的方法，包括使R1?R2?O?CHA?CH2A(II)與氟化劑接觸的步驟，其中R...
  • 本發明涉及小分子合成技術領域，具體為一種高效合成阿樸酯的方法，包括以下步驟：S1縮合反應，在惰性氣體保護下，C5磷酸酯與C10雙醛以摩爾比0.8?1.2:1混合，于?10?10℃在溶劑中經堿催化劑催化反應0.5?2小時，生成C15醛中間體；...
  • 本發明涉及一種碳酸胍的制備方法，以氮源和氨源為反應底物，以金屬有機化合物為助劑，反應得到碳酸胍。本發明以金屬有機化合物MFM?303(Al)為助劑，在MFM?303(Al)的孔道內羧基和羥基的誘導下，將氨源加熱分解釋放的或者是自身的氨氣吸附...
  • 本發明公開了一種乙二醇側線采出萃取精餾?滲透汽化耦合分離乙醇?水的節能工藝，涉及化工分離純化技術領域。本發明相比傳統蒸餾方法，滲透汽化能耗降低30％～50％，且無需高溫高壓，實現節能降耗；通過膜分離降低發酵液中抑制性成分(如丁醇)的濃度，提...
  • 本發明涉及一種長鏈二元酸的精制方法及裝置，包括（1）將粗酸與有機溶劑在結晶器中混合溶解，靜置分層，排出水相；將溶劑相進行降溫結晶，析出長鏈二元酸，過濾獲得精制產品，濾液即為結晶母液；（2）將結晶母液輸送至氧化器中，調節pH微堿性，加入氧化劑...
  • 一種方法和設備集成從熱解反應器和石蠟脫氫反應器回收丙烯。用于回收輕質烯烴的改進方法利用壓縮熱來加熱再沸流。
  • 本發明屬于有機合成領域，具體涉及一種2?(4?氯苯氧基)丙基羥胺的生產工藝，包括如下步驟：S1、2?（4?氯苯氧基）丙酸甲酯的合成，向取代反應釜加入DMF、4?氯苯酚、碳酸鉀，加熱至50?70℃，保溫反應1?2h，待保溫結束后，向取代反應釜...
  • 本發明屬于醫藥合成領域，涉及一種喹啉酮中間體的制備方法，具體涉及中間體I化合物、中間體II化合物的制備方法、及其用于制備式I化合物的用途。 2025-07-02
  • 本發明屬于農藥領域，具體涉及一種甲氧咪草煙可溶性鹽的制備方法。本發明的甲氧咪草煙可溶性鹽的制備方法，包括：在反應釜中加入反應介質，升溫，加入甲氧咪草煙原藥，開啟攪拌；緩慢加入可反應的堿，反應1～3h后關閉加熱，加入萃取溶劑繼續進行攪拌0.5...
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技術分類
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