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有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
  • 本發(fā)明提供了一種含氟丙烯酸酯單體的制備方法，屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。本發(fā)明提供的制備方法包括如下步驟：對(duì)含有式III化合物以及阻聚劑的溶液進(jìn)行蒸餾，得含氟丙烯酸酯單體，其中，阻聚劑選用特定的分子。通過(guò)使用上述的制備方法，可以有效提升產(chǎn)物收率。
  • 本發(fā)明涉及一種MRGPRX2激動(dòng)劑及其中間體的制備方法，反應(yīng)式如下所示：
  • 本發(fā)明公開了一種2?氨基丁酰胺的合成方法，其特征在于，該方法包括如下具體步驟：S1、將丁酰胺溶于有機(jī)溶劑中，然后再加入催化劑攪拌均勻，獲得反應(yīng)液A；S2、將氨源加入所述有機(jī)溶劑中，獲得反應(yīng)液B；S3、將所述反應(yīng)液A和反應(yīng)液B加入高壓反應(yīng)釜中...
  • 本發(fā)明屬于乙烯技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種萃取精餾分離輕質(zhì)裂解碳九芳烴中的2?甲基苯乙烯和混合芳烴的方法。包括以下步驟：(1)將原料輕質(zhì)裂解碳九芳烴與萃取劑通入萃取精餾塔進(jìn)行萃取精餾，塔頂?shù)玫礁缓旌戏紵N的餾分，塔底得到富含2?甲基苯乙烯的餾分；所述...
  • 本發(fā)明屬于萃取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種使用低共熔溶劑提取分離油酸的方法，該方法包括以下步驟：包括氯化膽堿和正丁醇的低共熔溶劑與含有油酸的原液進(jìn)行第一混合，得混合液；將混合液與水進(jìn)行第二混合、萃取、取上清液；將上清液進(jìn)行冷凍結(jié)晶、過(guò)濾后，取濾液...
  • 本發(fā)明公開了一種聯(lián)產(chǎn)丁醛二丁基乙縮醛和丁酸丁酯的方法，利用亞硝酸丁酯和丁醇反應(yīng)，不外加催化劑的條件下直接制備丁醛二丁基乙縮醛，同時(shí)在反應(yīng)中聯(lián)產(chǎn)丁酸丁酯。該方法原料簡(jiǎn)單，不使用催化劑，生產(chǎn)成本低。綜上，本發(fā)明制備方法操作簡(jiǎn)單，無(wú)需催化劑，應(yīng)用...
  • 一種酯交換生產(chǎn)甲基丙烯酸正癸酯的方法，將甲基丙烯酸甲酯、正癸醇、阻聚劑四甲基哌啶氮氧自由基亞磷酸三酯和復(fù)合催化劑加入酯化反應(yīng)器中，酯化反應(yīng)器通電加熱，升溫至106℃～109℃反應(yīng)5h～7h后，停止加熱，控制酯化反應(yīng)器頂部回流裝置的回流比，使...
  • 本發(fā)明公開了一種間對(duì)甲酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和苯酚的方法，包括如下步驟：含酚煤焦油精餾得到間對(duì)甲酚酚油餾分，間對(duì)甲酚酚油餾分中鄰乙基酚催化脫乙基反應(yīng)脫除乙基轉(zhuǎn)為苯酚，反應(yīng)液精餾得到99.5％苯酚和預(yù)酚脫酚酚油，預(yù)脫酚酚油在固定床反應(yīng)器中...
  • 本發(fā)明提供了一種季銨鹽離子液體的制備方法及其應(yīng)用，采用四元叔胺PE?DMA4及質(zhì)子酸反應(yīng)得到。使用該季銨鹽離子液體作為催化劑，以廉價(jià)易得的(甲基)丙烯酸羥基酯與降冰片烯作為原料，發(fā)生一步加成反應(yīng)來(lái)獲得一種含有橋環(huán)結(jié)構(gòu)的丙烯酸酯類化合物。本發(fā)...
  • 本發(fā)明公開了一種煤化工草酸二甲酯精餾裝置，其裝置包括草酸二甲酯脫輕裝置、碳酸二甲酯分離裝置，所述草酸二甲酯脫輕裝置主要包括草酸二甲酯脫輕塔、脫輕塔再沸器、進(jìn)出料換熱器、脫輕塔給料罐、脫輕塔頂冷凝器等；所述碳酸二甲酯分離裝置主要包括碳酸二甲酯...
  • 本發(fā)明公開了一種胺基酮類光引發(fā)劑的制備方法，本發(fā)明α?胺基酮類化合物的制備方法中，以萘為原料，降低了原料的成本，本發(fā)明的制備方法的收率高，可達(dá)80％以上，純度可達(dá)95％以上本發(fā)明涉及光引發(fā)劑技術(shù)領(lǐng)域。該胺基酮類光引發(fā)劑的制備方法，利用價(jià)廉易...
  • 本發(fā)明屬于藥物化合物合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種青霉素V鉀的制備方法。本發(fā)明的青霉素V鉀的制備方法包括苯氧乙酰氯的合成、青霉素V酸的制備和青霉素V鉀的制備。本發(fā)明提供的青霉素V鉀的制備方法，是采用化學(xué)合成的方法制備青霉素V鉀，工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，生產(chǎn)原...
  • 本發(fā)明公開了一種通過(guò)仿生催化好氧氧化鹵代來(lái)高效合成鹵代芳烴的方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于，在簡(jiǎn)單催化劑(阿脲)和廉價(jià)還原劑(抗壞血酸)存在的氧氣或空氣條件下，(雜)芳烴(I)與鹵鹽(II)反應(yīng)，高效專一性地得到鹵代芳烴(III)。...
  • 本發(fā)明屬于有機(jī)混合物分離的技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種裂解C9原料切割提純DCPD的生產(chǎn)工藝。將裂解C9原料送入去輕切割塔(QL)中，塔頂分離出乙苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯等為沸點(diǎn)低于160℃的輕組分，其塔釜餾出的含目標(biāo)產(chǎn)品的混合物送入去重...
  • 本發(fā)明的課題在于提供一種對(duì)溶劑的溶解性良好，在冷藏或冷凍保存時(shí)的保存穩(wěn)定性(溶解穩(wěn)定性)高，可作為交聯(lián)劑使用的新型化合物。作為解決方法，提供一種下述式(2)所表示的取代三酚化合物。
  • 本發(fā)明公開了一種重整裝置副產(chǎn)C12 +重芳烴生產(chǎn)萘系物的方法，首先C12 +重芳烴通入分餾塔，分離出＜330℃餾分和≥330℃餾分；≥330℃餾分中...
  • 本發(fā)明涉及化合物純化技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種2,4?二氯苯腈的重結(jié)晶提純工藝。本發(fā)明解決現(xiàn)有技術(shù)中2,4?二氯苯腈純度與產(chǎn)率難以兼顧的問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)對(duì)粗品進(jìn)行精餾和柱層析預(yù)處理；再溶于異丙醇與正庚烷的混合溶劑中，活性炭脫色吸附處理；再向溶液中...
  • 本發(fā)明提供一種磺化對(duì)位酯的綠色生產(chǎn)方法。所述生產(chǎn)方法包括以下步驟：步驟1、將對(duì)硝基苯甲酸乙酯、磺化劑和溶劑加入微波反應(yīng)釜中進(jìn)行密閉反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，得到反應(yīng)液；步驟2、將反應(yīng)液真空過(guò)濾，分別收集濾液和固體催化劑；步驟3、向?yàn)V液中加...
  • 本發(fā)明公開了一種利用可見光/苯并噻唑啉衍生物協(xié)同誘導(dǎo)三嗪酯合成酰胺類化合物的方法，該方法以三嗪酯和硝基苯類化合物為反應(yīng)底物，以苯并噻唑啉衍生物為光還原劑，在有機(jī)堿存在下，三嗪酯和苯并噻唑啉衍生物通過(guò)分子間的相互作用形成供體?受體復(fù)合物，經(jīng)可...
  • 本發(fā)明涉及一種高純度四烷基氫氧化銨固體的制備方法，所用原料液為20?40%的四烷基氫氧化銨水溶液，晶種為過(guò)冷溶液爆發(fā)成核所得，加入0.1?10%的晶種后恒溫一定時(shí)間以消除溶液中的過(guò)飽和度，再進(jìn)行階段降溫，結(jié)晶終了通過(guò)晶體熟化、母液分離、晶體...
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