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有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
  • 本發(fā)明屬于萃取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種使用低共熔溶劑提取分離油酸的方法，該方法包括以下步驟：包括氯化膽堿和正丁醇的低共熔溶劑與含有油酸的原液進(jìn)行第一混合，得混合液；將混合液與水進(jìn)行第二混合、萃取、取上清液；將上清液進(jìn)行冷凍結(jié)晶、過濾后，取濾液...
  • 本發(fā)明公開了一種聯(lián)產(chǎn)丁醛二丁基乙縮醛和丁酸丁酯的方法，利用亞硝酸丁酯和丁醇反應(yīng)，不外加催化劑的條件下直接制備丁醛二丁基乙縮醛，同時(shí)在反應(yīng)中聯(lián)產(chǎn)丁酸丁酯。該方法原料簡單，不使用催化劑，生產(chǎn)成本低。綜上，本發(fā)明制備方法操作簡單，無需催化劑，應(yīng)用...
  • 一種酯交換生產(chǎn)甲基丙烯酸正癸酯的方法，將甲基丙烯酸甲酯、正癸醇、阻聚劑四甲基哌啶氮氧自由基亞磷酸三酯和復(fù)合催化劑加入酯化反應(yīng)器中，酯化反應(yīng)器通電加熱，升溫至106℃～109℃反應(yīng)5h～7h后，停止加熱，控制酯化反應(yīng)器頂部回流裝置的回流比，使...
  • 本發(fā)明公開了一種間對甲酚酚油餾分分離得到脫酚酚油和苯酚的方法，包括如下步驟：含酚煤焦油精餾得到間對甲酚酚油餾分，間對甲酚酚油餾分中鄰乙基酚催化脫乙基反應(yīng)脫除乙基轉(zhuǎn)為苯酚，反應(yīng)液精餾得到99.5％苯酚和預(yù)酚脫酚酚油，預(yù)脫酚酚油在固定床反應(yīng)器中...
  • 本發(fā)明提供了一種季銨鹽離子液體的制備方法及其應(yīng)用，采用四元叔胺PE?DMA4及質(zhì)子酸反應(yīng)得到。使用該季銨鹽離子液體作為催化劑，以廉價(jià)易得的(甲基)丙烯酸羥基酯與降冰片烯作為原料，發(fā)生一步加成反應(yīng)來獲得一種含有橋環(huán)結(jié)構(gòu)的丙烯酸酯類化合物。本發(fā)...
  • 本發(fā)明公開了一種煤化工草酸二甲酯精餾裝置，其裝置包括草酸二甲酯脫輕裝置、碳酸二甲酯分離裝置，所述草酸二甲酯脫輕裝置主要包括草酸二甲酯脫輕塔、脫輕塔再沸器、進(jìn)出料換熱器、脫輕塔給料罐、脫輕塔頂冷凝器等；所述碳酸二甲酯分離裝置主要包括碳酸二甲酯...
  • 本發(fā)明公開了一種胺基酮類光引發(fā)劑的制備方法，本發(fā)明α?胺基酮類化合物的制備方法中，以萘為原料，降低了原料的成本，本發(fā)明的制備方法的收率高，可達(dá)80％以上，純度可達(dá)95％以上本發(fā)明涉及光引發(fā)劑技術(shù)領(lǐng)域。該胺基酮類光引發(fā)劑的制備方法，利用價(jià)廉易...
  • 本發(fā)明屬于藥物化合物合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種青霉素V鉀的制備方法。本發(fā)明的青霉素V鉀的制備方法包括苯氧乙酰氯的合成、青霉素V酸的制備和青霉素V鉀的制備。本發(fā)明提供的青霉素V鉀的制備方法，是采用化學(xué)合成的方法制備青霉素V鉀，工藝過程簡單，生產(chǎn)原...
  • 本發(fā)明公開了一種通過仿生催化好氧氧化鹵代來高效合成鹵代芳烴的方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于，在簡單催化劑(阿脲)和廉價(jià)還原劑(抗壞血酸)存在的氧氣或空氣條件下，(雜)芳烴(I)與鹵鹽(II)反應(yīng)，高效專一性地得到鹵代芳烴(III)。...
  • 本發(fā)明屬于有機(jī)混合物分離的技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種裂解C9原料切割提純DCPD的生產(chǎn)工藝。將裂解C9原料送入去輕切割塔(QL)中，塔頂分離出乙苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯等為沸點(diǎn)低于160℃的輕組分，其塔釜餾出的含目標(biāo)產(chǎn)品的混合物送入去重...
  • 本發(fā)明的課題在于提供一種對溶劑的溶解性良好，在冷藏或冷凍保存時(shí)的保存穩(wěn)定性(溶解穩(wěn)定性)高，可作為交聯(lián)劑使用的新型化合物。作為解決方法，提供一種下述式(2)所表示的取代三酚化合物。
  • 本發(fā)明公開了一種重整裝置副產(chǎn)C12 +重芳烴生產(chǎn)萘系物的方法，首先C12 +重芳烴通入分餾塔，分離出＜330℃餾分和≥330℃餾分；≥330℃餾分中...
  • 本發(fā)明涉及化合物純化技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種2,4?二氯苯腈的重結(jié)晶提純工藝。本發(fā)明解決現(xiàn)有技術(shù)中2,4?二氯苯腈純度與產(chǎn)率難以兼顧的問題。本發(fā)明通過對粗品進(jìn)行精餾和柱層析預(yù)處理；再溶于異丙醇與正庚烷的混合溶劑中，活性炭脫色吸附處理；再向溶液中...
  • 本發(fā)明提供一種磺化對位酯的綠色生產(chǎn)方法。所述生產(chǎn)方法包括以下步驟：步驟1、將對硝基苯甲酸乙酯、磺化劑和溶劑加入微波反應(yīng)釜中進(jìn)行密閉反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，得到反應(yīng)液；步驟2、將反應(yīng)液真空過濾，分別收集濾液和固體催化劑；步驟3、向?yàn)V液中加...
  • 本發(fā)明屬于化工產(chǎn)品的合成技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種叔丁基酚脫烷基方法，向裝有叔丁基酚的反應(yīng)釜中加入微量甲酚磺酸和二價(jià)鐵鹽，鐵離子能與酚配位，有助于酚的活化，增強(qiáng)酚的反應(yīng)活性，在一定的反應(yīng)溫度和壓力下進(jìn)行脫烷基反應(yīng)并精餾，從塔頂采出異丁烯及產(chǎn)品，反...
  • 本發(fā)明涉及一種高純度四烷基氫氧化銨固體的制備方法，所用原料液為20?40%的四烷基氫氧化銨水溶液，晶種為過冷溶液爆發(fā)成核所得，加入0.1?10%的晶種后恒溫一定時(shí)間以消除溶液中的過飽和度，再進(jìn)行階段降溫，結(jié)晶終了通過晶體熟化、母液分離、晶體...
  • 本發(fā)明公開了一種利用可見光/苯并噻唑啉衍生物協(xié)同誘導(dǎo)三嗪酯合成酰胺類化合物的方法，該方法以三嗪酯和硝基苯類化合物為反應(yīng)底物，以苯并噻唑啉衍生物為光還原劑，在有機(jī)堿存在下，三嗪酯和苯并噻唑啉衍生物通過分子間的相互作用形成供體?受體復(fù)合物，經(jīng)可...
  • 本發(fā)明提供了一種異噁唑草酮的制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以2?硝基?4?三氟甲基苯甲酸為原料，經(jīng)酯化、甲硫代和縮合反應(yīng)生成重要中間體1?環(huán)丙基?3?(2?甲硫基?4?三氟甲基苯基)丙?1,3二酮，再經(jīng)過親核取代、關(guān)環(huán)反應(yīng)、氧化反應(yīng)...
  • 本發(fā)明公開了一種對硝基苯酚中焦油連續(xù)分離的工藝，涉及對硝基苯酚技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：將硝基苯與氫氧化鈉溶液按比例投入微波反應(yīng)器中，在一定溫度與壓力下輔以超聲進(jìn)行水解,得到的水解產(chǎn)物依次通過堿性水相、極性有機(jī)溶劑相、離子液體相進(jìn)行逆流萃取然...
  • 本發(fā)明公開了一種提取鄰異丙基酚和2?乙基?6?甲酚的方法，包括以下下步驟：在反應(yīng)器中投入含有鄰異丙基酚、2?乙基?6?甲酚的2,4/2,5?二甲酚混合物、催化劑、二異丁烯反應(yīng)；取樣分析合格，過濾，濾液先低真空減壓蒸餾出二異丁烯和前份套用，然...
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技術(shù)分類
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