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有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
  • 本發(fā)明公開了一種通過仿生催化好氧氧化鹵代來高效合成鹵代芳烴的方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于，在簡單催化劑(阿脲)和廉價(jià)還原劑(抗壞血酸)存在的氧氣或空氣條件下，(雜)芳烴(I)與鹵鹽(II)反應(yīng)，高效專一性地得到鹵代芳烴(III)。...
  • 本發(fā)明屬于有機(jī)混合物分離的技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種裂解C9原料切割提純DCPD的生產(chǎn)工藝。將裂解C9原料送入去輕切割塔(QL)中，塔頂分離出乙苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯等為沸點(diǎn)低于160℃的輕組分，其塔釜餾出的含目標(biāo)產(chǎn)品的混合物送入去重...
  • 本發(fā)明的課題在于提供一種對溶劑的溶解性良好，在冷藏或冷凍保存時(shí)的保存穩(wěn)定性(溶解穩(wěn)定性)高，可作為交聯(lián)劑使用的新型化合物。作為解決方法，提供一種下述式(2)所表示的取代三酚化合物。
  • 本發(fā)明公開了一種重整裝置副產(chǎn)C12 +重芳烴生產(chǎn)萘系物的方法，首先C12 +重芳烴通入分餾塔，分離出＜330℃餾分和≥330℃餾分；≥330℃餾分中...
  • 本發(fā)明涉及化合物純化技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種2,4?二氯苯腈的重結(jié)晶提純工藝。本發(fā)明解決現(xiàn)有技術(shù)中2,4?二氯苯腈純度與產(chǎn)率難以兼顧的問題。本發(fā)明通過對粗品進(jìn)行精餾和柱層析預(yù)處理；再溶于異丙醇與正庚烷的混合溶劑中，活性炭脫色吸附處理；再向溶液中...
  • 本發(fā)明提供一種磺化對位酯的綠色生產(chǎn)方法。所述生產(chǎn)方法包括以下步驟：步驟1、將對硝基苯甲酸乙酯、磺化劑和溶劑加入微波反應(yīng)釜中進(jìn)行密閉反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，得到反應(yīng)液；步驟2、將反應(yīng)液真空過濾，分別收集濾液和固體催化劑；步驟3、向?yàn)V液中加...
  • 本發(fā)明屬于化工產(chǎn)品的合成技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種叔丁基酚脫烷基方法，向裝有叔丁基酚的反應(yīng)釜中加入微量甲酚磺酸和二價(jià)鐵鹽，鐵離子能與酚配位，有助于酚的活化，增強(qiáng)酚的反應(yīng)活性，在一定的反應(yīng)溫度和壓力下進(jìn)行脫烷基反應(yīng)并精餾，從塔頂采出異丁烯及產(chǎn)品，反...
  • 本發(fā)明涉及一種高純度四烷基氫氧化銨固體的制備方法，所用原料液為20?40%的四烷基氫氧化銨水溶液，晶種為過冷溶液爆發(fā)成核所得，加入0.1?10%的晶種后恒溫一定時(shí)間以消除溶液中的過飽和度，再進(jìn)行階段降溫，結(jié)晶終了通過晶體熟化、母液分離、晶體...
  • 本發(fā)明公開了一種利用可見光/苯并噻唑啉衍生物協(xié)同誘導(dǎo)三嗪酯合成酰胺類化合物的方法，該方法以三嗪酯和硝基苯類化合物為反應(yīng)底物，以苯并噻唑啉衍生物為光還原劑，在有機(jī)堿存在下，三嗪酯和苯并噻唑啉衍生物通過分子間的相互作用形成供體?受體復(fù)合物，經(jīng)可...
  • 本發(fā)明提供了一種異噁唑草酮的制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以2?硝基?4?三氟甲基苯甲酸為原料，經(jīng)酯化、甲硫代和縮合反應(yīng)生成重要中間體1?環(huán)丙基?3?(2?甲硫基?4?三氟甲基苯基)丙?1,3二酮，再經(jīng)過親核取代、關(guān)環(huán)反應(yīng)、氧化反應(yīng)...
  • 本發(fā)明公開了一種對硝基苯酚中焦油連續(xù)分離的工藝，涉及對硝基苯酚技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：將硝基苯與氫氧化鈉溶液按比例投入微波反應(yīng)器中，在一定溫度與壓力下輔以超聲進(jìn)行水解,得到的水解產(chǎn)物依次通過堿性水相、極性有機(jī)溶劑相、離子液體相進(jìn)行逆流萃取然...
  • 本發(fā)明公開了一種提取鄰異丙基酚和2?乙基?6?甲酚的方法，包括以下下步驟：在反應(yīng)器中投入含有鄰異丙基酚、2?乙基?6?甲酚的2,4/2,5?二甲酚混合物、催化劑、二異丁烯反應(yīng)；取樣分析合格，過濾，濾液先低真空減壓蒸餾出二異丁烯和前份套用，然...
  • 本發(fā)明涉及一種高純度四烷基氫氧化銨水溶液的制備方法，該方法中以電子級硫酸及超純水對所涉及離子交換樹脂進(jìn)行轉(zhuǎn)型、精制等預(yù)處理，以低濃度四烷基氫氧化銨為原料，通過螯合樹脂吸附溶液中部分金屬，再對純化液進(jìn)行冷卻結(jié)晶處理。本發(fā)明通過引入晶種、階段降...
  • 本發(fā)明涉及有機(jī)醫(yī)藥中間體及農(nóng)藥殺蟲劑中間體的制備領(lǐng)域，具體涉及一種4?(2?溴丙基)苯?1,2?二醇的新型制備方法，其以丁香酚為起始原料，經(jīng)過反應(yīng)得到上述化合物。上述化合物可以作為合成某些抗癌藥物、抗病毒藥物和抗菌藥物的重要原料。根據(jù)本發(fā)明...
  • 本發(fā)明公開了一種乙醇還原羧酸酯的催化劑及方法。所述催化劑包括錳絡(luò)合物，所述錳絡(luò)合物具有如下所示的結(jié)構(gòu)：
  • 本發(fā)明提供了一種單亞砜衍生物的制造方法。
  • 本發(fā)明屬于萘酮衍生物技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種多官能化β?萘酮衍生物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的多官能化β?萘酮衍生物中，R1為烷基或芳基；R2為烷基、苯基、萘基、噻吩基、連有吸電子基團(tuán)的芳環(huán)或連有供電...
  • 本發(fā)明提供了一種鈣鈦礦溶液的穩(wěn)定劑及可長期儲存的鈣鈦礦溶液，目的是解決現(xiàn)有技術(shù)中前驅(qū)體溶液的穩(wěn)定性問題，本發(fā)明中的穩(wěn)定劑是一種二元混合穩(wěn)定劑，通式可表示為(MA)x(B)1?x(H2
  • 本發(fā)明涉及對映異構(gòu)體純的胺制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種JM01純化制備方法，包括：采用環(huán)己?3?烯?1(R)?甲酸、甲苯、三乙胺、疊氮磷酸二苯酯DPPA、叔丁醇和氯化亞銅CuC l反應(yīng)制備得到(R)?4?(BOC?氨基)環(huán)己烯N?BOC；將...
  • 在第一方面，本發(fā)明涉及一種用于氫化化合物的氫化方法，該氫化方法包括在非均相氫化催化劑的存在下，使該化合物在液體介質(zhì)中與氫氣在反應(yīng)容器中反應(yīng)，該方法包括：(i)將該反應(yīng)容器中生成的熱能的至少一部分傳遞到冷卻介質(zhì)，優(yōu)選地冷卻介質(zhì)流CMS1，獲得...
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